A Universidade de Santiago de Compostela presentou este luns un estudo, liderado polo centro de investigación CiMus, no que se detalla como a perda da encima fosfoenolpiruvato carboxiquinasa 1 (PCK1) favorece a aparición e progresión da fibrose hepática.
A investigación, que abre a porta a novas estratexias terapéuticas, alerta sobre a “necesidade de explorar opcións innovadoras” para unha enfermidade que conta cun único fármaco aprobado e que, segundo explicou a universidade nun comunicado, só é eficaz nun 25% dos casos. Liderado polo grupo de Metabolismo Molecular do CiMus, o estudo apunta ao potencial uso de nanopartículas ou sistemas de liberación selectiva co obxectivo de “modular a actividade de PCK1 e frear a progresión da fibrose hepática”.
Así mesmo, mediante experimentos en células humanas e modelos animais, os investigadores definiron esta encima como “unha nova diana terapéutica”, ao observar que o incremento dos seus niveis contribuía a reducir o avance da fibrose. O traballo, publicado na revista científica ‘Cell Metabolism’ e coordinado polo doutor Rubén Nogueiras, contou coa participación de equipos de investigación de Navarra, Cataluña, Madrid, Francia, Alemaña e Estados Unidos.
Segundo destacan os autores, a actividade de PCK1 resulta “fundamental” para a preservación do equilibrio metabólico no fígado, aínda que advirten de que os resultados actuais se atopan nunha fase inicial. A pesar dos avances, os investigadores subliñan que “aínda queda moito camiño por percorrer” ata coñecer con certeza a eficacia clínica destas técnicas e a súa posible implantación futura como tratamento contra a fibrose hepática.
