Un equipo de persoal investigador do Centro Singular en Química Biolóxica e Materiais Moleculares da USC (CiQUS) deseñou unha estratexia molecular para transportar fármacos contra o cancro e así superar a resistencia á quimioterapia. Tal e como trasladou a Universidade de Santiago de Compostela (USC) nunha nota de prensa, os estudos realizáronse con doxorrubicina, un fármaco habitual en quimioterapia. O seu uso prolongado pode xerar células resistentes, un fenómeno que este traballo consegue sortear mantendo a súa actividade antitumoral.
En concreto, o avance parte da capacidade dos péptidos cíclicos, que son pequenas cadeas de aminoácidos pechadas en forma de anel, para amontoarse e formar estruturas cilíndricas ocas –nanotubos– nas membranas deste tipo de células. Así, o mecanismo deseñado polo equipo que lidera Juan R. Granxa consegue axustar a doxorrubicina a estes péptidos e dirixila cara ao núcleo mediante un mecanismo distinto ao habitual deste fármaco. Desta maneira, evítanse os métodos de desactivación ao fármaco que posúen as células resistentes.
Nesta liña, en comparación coas células sas, a membrana das células cancerosas presenta unha maior concentración de lípidos aniónicos (con carga negativa), para as cales presentan unha marcada afinidade os péptidos cíclicos utilizados neste traballo, o que facilita a súa interacción coas células cancerosas. Con todo, o traballo publicado na revista ACS Applied Materials &Interfaces foi levado a cabo no CiQUS, centro que conta co recoñecemento CIGUS da Xunta e que recibe apoio financeiro da Unión Europea a través do Programa Galicia FEDER 2021-2027.
