Investigadores do Centro Singular de Investigación en Medicamento Molecular e Enfermidades Crónicas (CiMUS) da Universidade de Santiago de Compostela (USC) deron un paso importante no estudo das enfermidades autoinmunes coa identificación dun novo mecanismo que controla a resposta inmunitaria. O traballo, realizado en colaboración coa Universidade de Melbourne (Australia), foi publicado na revista Science Immunology.
As enfermidades autoinmunes, que afectan entre o 3 e o 5% da poboación mundial, ocorren cando o sistema inmunitario ataca por erro as células e tecidos do propio organismo. Neste contexto, a encima ADAR1, que normalmente actúa como gardiá para evitar reaccións esaxeradas da inmunidade innata, pode fallar, provocando respostas inmunitarias descontroladas.
O equipo do CiMUS, liderado por Miguel Fidalgo e Diana Guallar, identificou tres proteínas (GGNBP2, CNOT10 e CNOT11) que traballan conxuntamente para compensar os fallos de ADAR1 e regular a cantidade de ARN no citoplasma, evitando reaccións inmunitarias inapropiadas. ‘Este descubrimento supón un importante avance na comprensión de como se controla a resposta inmunitaria innata e abre novas vías para desenvolver tratamentos contra enfermidades autoinmunes e outras patoloxías como o cancro’, explicou Guallar.
A investigadora subliñou que cando estas proteínas faltan, o corpo pode experimentar respostas inmunitarias esaxeradas, e destacou o papel crucial de GGNBP2 na regulación do ARN nas células.
Para identificar estas proteínas, os científicos empregaron técnicas de edición xenética CRISPR en combinación cun cribado especializado, permitindo determinar que elementos específicos colaboran co funcionamento de ADAR1. ‘Descubrimos un mecanismo alternativo, independente de MDA5, que era ata agora o único mediador coñecido da resposta inmunitaria asociada a ADAR1’, indicou Miguel Fidalgo.
Os investigadores consideran este traballo un fito significativo, dado que ofrece unha nova perspectiva no tratamento das enfermidades autoinmunes e podería ter aplicacións en afeccións relacionadas.
O descubrimento destaca o potencial da investigación básica no avance da medicina, especialmente en enfermidades de difícil tratamento. ‘Este traballo representa unha nova vía de esperanza para pacientes afectados por estas patoloxías, permitindo avanzar no deseño de terapias personalizadas’, concluíu Guallar.
